경북바이오산업연구원
경북 첨단재생의료분야 임상시험용 시료 생산 지원사업 공고
임상시험용 GMP Batch 생산 및 CMC 데이터 확보 지원
첨단재생의료 및 세포·유전자치료제 분야 기업을 대상으로 임상 진입 직전 단계의 핵심 비용을 지원하는 고부가가치 사업입니다. GMP 생산과 CMC 자료 확보는 임상시험계획(IND) 승인 과정에서 필수적인 요소로 비용 부담이 매우 큰 영역인데, 기업당 최대 1억 2천만원 규모를 지원해 실질적인 도움이 됩니다. 특히 비임상 효능시험을 완료하고 GLP 독성시험을 진행 중인 기업에게 적합합니다. 다만 지원 대상이 매우 제한적이며 임상 진입 직전 단계의 기술 성숙도를 요구하기 때문에 초기 바이오 스타트업은 참여가 어렵습니다. 경북 이전 또는 신설 계획이 있는 바이오 기업에게는 임상 진입을 가속화할 수 있는 전략적 지원사업입니다. 접수 마감일
2026.06.15 (마감됨)총 사업비
600,000,000원
기업당 지원비
120,000,000원
기술
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경북바이오산업연구원
헴프 규제자유특구 산업화 지원사업 수혜기업(헴프 원료의약품 GMP 구축 기업) 모집 공고
헴프 의료용 원료의약품(API) 생산을 위한 GMP 제조소 구축·인증, 컨설팅·생산설비·안전관리 시스템 지원
본 사업은 의료용 헴프 원료의약품 분야에서 고비용·고난도인 GMP 제조소 구축을 지원한다는 점에서 국내 유일 수준의 고도화된 산업화 패키지이다. 지원금 규모가 최대 19억 원으로 매우 크며, 컨설팅뿐 아니라 설비·안전관리 시스템 구축까지 통합 지원한다는 점이 특징적이다. 단, 민간부담금 20% 현금 매칭, GMP 부지 확보, 안동 지역 연계, ICH Q7 수준 준수 등 진입요건이 까다롭고, 선정평가 또한 기획·수행능력 중심으로 고도화되어 있어 준비되지 않은 기업이 진입하기는 어렵다. 실제 시설 구축 및 인증까지 고려할 때 높은 기술력, 자금력, 운영 경험을 가진 기업일수록 유리하다. 접수 마감일
2026.01.20 (마감됨)총 사업비
1,900,000,000원
기업당 지원비
1,900,000,000원
기술
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경북바이오산업연구원
의료목적 미량 칸나비노이드 규제자유특구 사업 참여희망 특구사업자 모집 공고
규제자유특구 규제특례(신속확인·실증특례·임시허가) 부여, GACP/GMP 기반 실증사업 참여, 사업총괄·법령지원·책임보험 지원 등
본 사업은 규제특례 중심의 실증형 특구사업으로, 의료용 미량 칸나비노이드 산업화를 목표로 한다. 사업의 특성상 GACP/Hemp 재배, 미량 칸나비노이드 추출/정제, 원료의약품 개발 등 고도의 바이오·농생명·제약 기술 역량이 요구된다. R&D 자금 직접지원이 아니라 규제완화+실증 기회 제공이 핵심이므로 기존 사업화 기반을 가진 기업에 적합하며, 단순 스타트업보다 GMP·재배시설·분석 장비 등 실증 기반을 갖춘 기관일수록 유리하다. THC 0.3% 기준 유지 등 규제 리스크가 크므로 품질관리 체계 구축이 필요하다. 특구사업자로 선정되더라도 재정지원이 자동 제공되지 않는다는 점에 유의해야 한다. 접수 마감일
2025.12.12 (마감됨)총 사업비
0원
기업당 지원비
0원
경영
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